ความแตกต่างที่สำคัญ - Flow Cytometry กับ FACS

ในบริบทของทฤษฎีเซลล์เซลล์เป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่พื้นฐานของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด การเรียงลำดับเซลล์เป็นวิธีการที่ใช้ในการแยกเซลล์ที่แตกต่างกันตามลักษณะทางสรีรวิทยาและลักษณะทางสัณฐานวิทยา พวกเขาสามารถมีลักษณะของเซลล์ภายในหรือนอกเซลล์ ปฏิสัมพันธ์ของ DNA, RNA และโปรตีนนั้นถือเป็นคุณสมบัติการสื่อสารภายในเซลล์ในขณะที่รูปร่างขนาดและโปรตีนบนพื้นผิวที่แตกต่างกันถือเป็นคุณสมบัติของเซลล์นอกเซลล์ ในวิทยาศาสตร์ยุคใหม่วิธีการเรียงลำดับเซลล์ได้นำไปสู่การช่วยเหลือในการตรวจสอบที่แตกต่างกันในการศึกษาทางชีววิทยาและในการจัดตั้งหลักการใหม่ผ่านการวิจัยเกี่ยวกับยา การคัดแยกเซลล์นั้นดำเนินการในวิธีการต่าง ๆ ซึ่งรวมถึงทั้งแบบดั้งเดิมด้วยอุปกรณ์ที่น้อยกว่าและวิธีการทางเทคโนโลยีขั้นสูงด้วยการใช้เครื่องจักรที่มีความซับซ้อน โฟลไซโตมิเตอร์, การเรียงลำดับเซลล์เปิดใช้งานฟลูออเรสเซนต์ (FACS), การเลือกเซลล์แม่เหล็กและการเรียงลำดับเซลล์เดี่ยวเป็นวิธีการที่สำคัญที่ใช้ Flow cytometry และ FACS ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อแยกเซลล์ตามคุณสมบัติทางแสง FACS เป็นโฟลไซโตเมทรีชนิดพิเศษ Flow cytometry เป็นวิธีการที่ใช้ในการวิเคราะห์ประชากรของเซลล์ที่แตกต่างกันตามโมเลกุลของพื้นผิวเซลล์ที่แตกต่างกันขนาดและปริมาณที่ช่วยให้การสอบสวนของเซลล์เดียว FACS เป็นกระบวนการที่มีการจัดเรียงตัวอย่างผสมของเซลล์ตามลักษณะการกระจายแสงและการเรืองแสงลงในภาชนะบรรจุสองขวดหรือมากกว่า นี่คือความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง flow cytometry และ FACS

สารบัญ

1. ภาพรวมและความแตกต่างที่สำคัญ 2. Flow Cytometry คืออะไร 3. FACS คืออะไร 4. ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Flow Cytometry และ FACS 5. การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน - Flow Cytometry vs FACS ในรูปแบบตาราง 6. สรุป

Flow Cytometry คืออะไร

Flow cytometry เป็นวิธีการที่ใช้ในการตรวจสอบและตรวจสอบการแสดงออกของโมเลกุลภายในเซลล์และพื้นผิวของเซลล์และเพื่อกำหนดและอธิบายลักษณะของเซลล์ชนิดต่าง ๆ นอกจากนี้ยังใช้ในการกำหนดปริมาณของเซลล์และขนาดของเซลล์และเพื่อประเมินความบริสุทธิ์ของประชากรย่อยที่แยกได้ วิธีนี้ช่วยให้การประเมินแบบหลายพารามิเตอร์ของเซลล์เดียวในเวลาเดียวกัน Flow cytometry ใช้ในการวัดความเข้มของการเรืองแสงซึ่งผลิตขึ้นเนื่องจากแอนติบอดีที่มีป้ายเรืองแสงซึ่งช่วยในการระบุโปรตีนหรือลิแกนด์ที่จับกับเซลล์ที่เกี่ยวข้อง

โดยทั่วไป flow cytometry ประกอบด้วยระบบย่อยสามระบบเป็นหลัก พวกมันคือ fluidics, อิเล็กทรอนิกส์และ optics ใน flow cytometry มีส่วนประกอบหลักห้าอย่างที่ใช้ในการคัดแยกเซลล์ พวกเขาคือเซลล์ไหล (กระแสของของเหลวที่ใช้ในการขนส่งและจัดเซลล์สำหรับกระบวนการตรวจวัดแสง) ระบบการวัด (สามารถเป็นระบบที่แตกต่างกันรวมถึงหลอดปรอทและซีนอนพลังงานน้ำระบายความร้อนหรือ เลเซอร์ระบายความร้อนด้วยพลังงานต่ำหรือเลเซอร์ไดโอด), ADC; ระบบ Analog to Digital Converter, ระบบขยายสัญญาณและคอมพิวเตอร์สำหรับการวิเคราะห์ การได้มานั้นเป็นกระบวนการที่รวบรวมข้อมูลจากตัวอย่างโดยใช้ flow cytometer กระบวนการนี้ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางโดยคอมพิวเตอร์ที่เชื่อมต่อกับ flow cytometer ซอฟต์แวร์ที่มีอยู่ในคอมพิวเตอร์จะวิเคราะห์ข้อมูลที่ส่งไปยังคอมพิวเตอร์จาก flow cytometer ซอฟต์แวร์ยังมีความสามารถในการปรับพารามิเตอร์ของการทดลองที่ควบคุมการไหลของไซโตมิเตอร์

FACS คืออะไร

ในบริบทของ Flow cytometry การเรียงลำดับเซลล์ที่เปิดใช้งานฟลูออเรสเซนซ์ (FACS) เป็นวิธีการที่ใช้ในการแยกแยะและแยกแยะตัวอย่างของส่วนผสมของเซลล์ชีวภาพ เซลล์จะถูกแยกออกจากภาชนะอย่างน้อยสองตู้ วิธีการเรียงลำดับนั้นขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางกายภาพของเซลล์ซึ่งรวมถึงการกระจายแสงและลักษณะการเรืองแสงของเซลล์ นี่เป็นเทคนิคทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญซึ่งสามารถใช้เพื่อให้ได้ผลลัพธ์เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพที่น่าเชื่อถือของสัญญาณเรืองแสงที่ปล่อยออกมาจากแต่ละเซลล์ ในช่วง FACS เริ่มแรกส่วนผสมของเซลล์ที่ได้รับมาล่วงหน้า สารแขวนลอยจะถูกส่งตรงไปยังกึ่งกลางของของเหลวที่แคบซึ่งไหลอย่างรวดเร็ว การไหลของของเหลวถูกออกแบบมาเพื่อแยกเซลล์ในช่วงล่างตามขนาดของแต่ละเซลล์ กลไกของการสั่นสะเทือนถูกนำไปใช้กับกระแสของการระงับซึ่งส่งผลให้เกิดการก่อตัวของหยดแต่ละ

ระบบได้รับการปรับเทียบเพื่อสร้างหยดเดียวด้วยเซลล์เดียว ก่อนการก่อตัวของหยดสารแขวนลอยไหลจะเคลื่อนที่ไปตามอุปกรณ์ตรวจวัดฟลูออเรสเซนต์ซึ่งตรวจจับลักษณะการเรืองแสงของแต่ละเซลล์ ณ จุดก่อตัวของหยดละอองวงแหวนไฟฟ้าจะถูกวางซึ่งประจุจะถูกเหนี่ยวนำไปยังวงแหวนก่อนที่จะทำการวัดความเข้มของการเรืองแสง เมื่อหยดเกิดจากกระแสช่วงล่างประจุจะถูกกักอยู่ภายในหยดซึ่งจะเข้าสู่ระบบการเบี่ยงเบนของไฟฟ้าสถิต ตามค่าใช้จ่ายระบบจะทำการเปลี่ยนหยดละอองลงในภาชนะบรรจุที่แตกต่างกัน วิธีการคิดค่าธรรมเนียมแตกต่างกันไปตามระบบที่ใช้ใน FACS อุปกรณ์ที่ใช้ใน FACS เป็นที่รู้จักกันในชื่อตัวเรียงลำดับเซลล์แบบฟลูออเรสเซนต์

ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Flow Cytometry และ FACS คืออะไร


  • Flow cytometry และ FACS ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อแยกเซลล์ตามคุณสมบัติทางแสง

ความแตกต่างระหว่าง Flow Cytometry และ FACS คืออะไร

ข้อมูลอย่างย่อ - Flow Cytometry vs FACS

เซลล์เป็นหน่วยโครงสร้างและการทำงานขั้นพื้นฐานของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด การเรียงลำดับเซลล์เป็นกระบวนการที่เซลล์ถูกแยกและแยกออกเป็นหมวดหมู่ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของเซลล์และเซลล์นอกเซลล์ Flow cytometry และ FACS เป็นวิธีการสำคัญสองวิธีในการคัดแยกเซลล์ กระบวนการทั้งสองได้รับการพัฒนาเพื่อแยกเซลล์ตามคุณสมบัติทางแสงของพวกเขา Flow cytometry เป็นวิธีการที่ใช้ในการวิเคราะห์ประชากรของเซลล์ที่แตกต่างกันตามโมเลกุลของเซลล์ผิวขนาดและปริมาตรซึ่งช่วยให้การตรวจสอบเซลล์เดียว FACS เป็นกระบวนการที่มีการจัดเรียงตัวอย่างผสมของเซลล์ตามลักษณะการกระจายแสงและการเรืองแสงลงในภาชนะบรรจุสองขวดหรือมากกว่า นี่คือความแตกต่างระหว่าง Flow Cytometry และ FACS

ดาวน์โหลดเวอร์ชั่น PDF ของ Flow Cytometry vs FACS

คุณสามารถดาวน์โหลดเวอร์ชัน PDF ของบทความนี้และใช้เพื่อวัตถุประสงค์ออฟไลน์ตามหมายเหตุการอ้างอิง โปรดดาวน์โหลดเวอร์ชั่น PDF ที่นี่ความแตกต่างระหว่าง Flow Cytometry และ FACS

อ้างอิง:

  1. Flow Cytometry (FCM) / FACS | การเรียงลำดับเซลล์เรืองแสง (FACS) เข้าถึง 22 ก.ย. 2017 มีให้ที่นี่อิบราฮิม, เชอร์ริฟเอฟและเกอร์แวนเดนเอนห์ “ Flow Cytometry และการเรียงลำดับเซลล์” SpringerLink, Springer, Berlin, Heidelberg, 1 Jan. 1970 เข้าถึง 22 ก.ย. 2017 มีให้ที่นี่

เอื้อเฟื้อภาพ:


  1. 'Cytometer'By Kierano - งานของตัวเอง (CC BY 3.0) ผ่าน Commons Wikimedia' การจัดเรียงเซลล์ช่วยเรืองแสง (FACS) B'By SariSabban - Sabban, Sari (2011) การพัฒนาระบบจำลองหลอดทดลองสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ของ Equus caballus IgE ที่มีตัวรับFcεRIที่มีความสัมพันธ์สูง (วิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอก), มหาวิทยาลัย Sheffield, (CC BY-SA 3.0) ผ่าน Commons Wikimedia